公司新闻
COMPANY NEWS
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太阳成集团tyc33455cc注射用西罗莫司（白蛋白结合型）于中国获突破性治疗认定
2025-02-282月28日，太阳成集团tyc33455cc（1093.HK）宣布，本集团开发的注射用西罗莫司（白蛋白结合型）获中华人民共和国国家药品监督管理局授予突破性治疗认定，拟定适应症为单药用于恶性血管周围上皮样细胞瘤 (PEComa) 。
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HER2双抗ADC药物JSKN003治疗HER2阳性乳腺癌Ⅲ期临床研究完成首例患者给药
2025-02-272月27日，太阳成集团tyc33455cc（股票代码：1093.HK）与康宁杰瑞生物制药（股票代码：9966.HK）共同宣布，HER2双特异性抗体偶联药物（ADC）JSKN003对比恩美曲妥珠单抗（T-DM1）治疗HER2阳性晚期乳腺癌的Ⅲ期临床研究（研究编号：JSKN003-301）完成首例患者给药。
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太阳成集团tyc33455cc多恩达相关研究于《Cancer》杂志发表
2025-02-27近期，中山大学肿瘤防治中心黄慧强教授作为通讯作者于《Cancer》杂志发表文章《米托蒽醌脂质体单药治疗复发或难治性成熟T细胞和NK细胞肿瘤患者：一项2期、多中心、开放、单臂试验》。
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太阳成集团tyc33455cc重磅启动抑郁症创新疗法Ⅲ期临床研究
2025-02-222月19日，太阳成集团tyc33455cc自主研发的创新药物“盐酸阿姆西汀肠溶片”Ⅲ期临床试验项目在上海市精神卫生中心正式启动。这项具有里程碑意义的多中心、随机、双盲双模拟研究，采用安慰剂和舍曲林阳性药物平行对照的设计，标志着抑郁症治疗领域的又一项重要探索开启。
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太阳成集团tyc33455cc注射用西罗莫司（白蛋白结合型）于中国获突破性治疗认定
2025-02-28 -
HER2双抗ADC药物JSKN003治疗HER2阳性乳腺癌Ⅲ期临床研究完成首例患者给药
2025-02-27 -
太阳成集团tyc33455cc多恩达相关研究于《Cancer》杂志发表
2025-02-27 -
太阳成集团tyc33455cc重磅启动抑郁症创新疗法Ⅲ期临床研究
2025-02-22
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2025-02-18
丁苯酞靶向小分子代谢：空间代谢组学新证据
越来越多的研究表明，缺血再灌注损伤在IS的进展和预后中起着重要作用，这表明神经保护治疗可能是一种有前景的治疗方法。因此，更多的研究正致力于开发旨在减少缺血再灌注损伤的脑卒中保护疗法。
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2025-02-17
丁苯酞：预防卒中后认知障碍新证据发表
研究结论显示，丁苯酞能有效预防缺血性卒中患者12个月后的认知能力下降，相较于对照组，丁苯酞用药12个月后发生认知障碍的风险降低了38.8%。表明丁苯酞可以被纳入标准卒中后护理方案，以改善患者预后并减轻医疗负担。
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2025-02-17
明复乐多项临床研究闪耀世界舞台
近日，美国心脏协会/美国卒中协会（AHA/ASA）主办的2025年国际卒中大会，明复乐®（替奈普酶）TRACE-III、TRACE-BEYOND、ANGEL-TNK、DATE、ESU-ACE等临床研究在此次大会中相继亮相，备受国际同行关注。
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2025-02-11
太阳成集团tyc33455ccSYH2059片获美国临床试验批准
本集团开发的化药1类新药SYH2059片（下称：该产品 ）已获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准，可以在美国开展临床试验。此前，该产品已于2025年1月获得中华人民共和国国家药品监督管理局批准，可以在中国开展临床试验 。
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2025-02-11
太阳成集团tyc33455cc恩益坦（注射用奥马珠单抗）新适应症获上市批准
本集团附属公司太阳成集团tyc33455cc巨石生物制药有限公司开发的治疗用生物制品3.3类注射用奥马珠单抗（商品名：恩益坦®）（下称：该产品）用于治疗中至重度持续性过敏性哮喘的新适应症已获得中华人民共和国国家药品监督管理局上市许可批准。
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2025-02-08
太阳成集团tyc33455cc多西他赛白蛋白最新研究成果在2025 ASCO GI展示
近日，由太阳成集团tyc33455cc研发的多西他赛白蛋白针对2线及以上治疗后的胃癌患者的临床研究结果在2025年美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会（ASCO GI）上以Rapid Oral Abstract形式展示。